UCL-Studie hebt Gene für Schizophrenie und Fettleibigkeit
Gesundheit

UCL-Studie hebt Gene für Schizophrenie und Fettleibigkeit

A Die jüngste UCL-Studie hat die Gene bei Schizophrenie und Fettleibigkeit aufgezeigt, um zu helfen, DNA-Varianten zu verstehen, die das Risiko der Entwicklung beider Erkrankungen beeinflussen. Die Forscher analysierten mehr als eine Million Genvarianten in über 2.000 Probanden, die entweder an Schizophrenie litten oder übergewichtig waren. Die Forscher wiesen auf Genvarianten hin, die häufig sowohl bei Schizophrenie als auch bei Adipositas vorkamen.

Der leitende Forscher, Professor David Curtis, sagte: "Schizophrenie und Adipositas sind enorme Probleme der öffentlichen Gesundheit. Beide Bedingungen haben einen wesentlichen genetischen Beitrag, der zur Zeit kaum verstanden wird. Diese Studie zeigt, wie die genetische Sequenzierungstechnologie uns helfen kann, in diesem Bereich Fortschritte zu erzielen. "

MC4R - ein gegen Fettleibigkeit bekanntes Gen - wurde bei adipösen Patienten nicht beobachtet. Stattdessen wurden CRHR1 und SNORD115 häufiger gesehen. Dies deutet darauf hin, dass, wenn diese Genvarianten nicht funktionieren, eine höhere Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung von Adipositas besteht.

SNORD115 befindet sich in einer Region des Chromosoms 15, die beim Prader-Willi-Syndrom deletiert ist, was extreme Heißhunger auslöst. Es ist bekannt, dass beide Gene eine Rolle in den metabolischen Systemen des Körpers spielen, aber dies ist das erste Mal, dass sie bei der Fettleibigkeit eine Rolle spielen.

Bei Schizophrenen wurde das Gen NLGN2 am häufigsten gesehen. Dieses Gen ist verantwortlich dafür, dass die Kommunikation zwischen Neuronen und dem Gehirn richtig funktioniert. Dies trägt zu der Vorstellung bei, dass Schizophrenie eine Fehlfunktion von Synapsen sein könnte.

Professor Curtis fügte hinzu: "Die Genforschung beginnt eine aufregende Periode. Wir sind nun in der Lage, die Veränderungen in der DNA-Sequenz, die den Code spezifischer Gene verändern, direkt zu studieren, anstatt einfach genetische Marker zu untersuchen, die nahe bei Genen liegen. Dadurch können wir genau verstehen, wie Veränderungen in dieser Sequenz die Funktion von Molekülen in der Zelle verändern können und wie sich dies auf das Risiko der Entwicklung schwerer Krankheiten auswirken kann. Mit der Zeit wird dies zu verbesserten Präventions- und Behandlungsmethoden führen, und wir werden den Patienten ein besseres Verständnis für die Ursachen ihrer Erkrankungen vermitteln können. "

" Die genetische Sequenzierung identifiziert Millionen winziger Varianten im genetischen Code zwischen einer Person und Ein weiterer. Da es so viele Varianten gibt, kann es schwierig sein, sicher zu sein, welche zum Erkrankungsrisiko beitragen. Da wir jedoch Sequenzdaten für immer mehr Menschen erhalten, werden wir allmählich ein umfassenderes Verständnis der Konsequenzen dieser Varianten entwickeln. Zum Beispiel können wir die Auswirkungen spezifischer DNA-Varianten in Zellen untersuchen, die im Labor kultiviert werden, und mit solchen Modellsystemen können wir neue Medikamente testen, um die Probleme zu beheben ", schloss er.

Die Ergebnisse wurden in Annalen der Humangenetik .

Quelle:
//www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/ucl-gii101415.php

Was die Geräusche, die dein Körper macht, wirklich bedeuten
Junge Frauen mit Risiko für Wiederholungsriss in reparierten ACL

Lassen Sie Ihren Kommentar