Gesundheit

"Künstliche Bauchspeicheldrüse" von der FDA für Typ-1-Diabetes

Die FDA hat die erste "künstliche" genehmigt Bauchspeicheldrüse für Typ 1 Diabetes. Dr. Jeffrey Shuren von der FDA sagte in einer Pressemitteilung : "Diese neuartige Technologie kann Menschen mit Typ-1-Diabetes eine größere Freiheit bieten, ihr Leben zu leben, ohne die Glukose-Grundwerte konsistent und manuell überwachen und Insulin verabreichen zu müssen. "

Das Gerät ist als hybrides geschlossenes System bekannt, dh es überwacht den Blutzucker und liefert die erforderlichen Basalinsulindosen. Wenn der Blutzuckerspiegel zu niedrig absinkt, schaltet sich das Gerät automatisch aus.

Obwohl das neue Gerät Diabetikern vom Typ 1 sehr helfen kann, bleibt es dem Patienten überlassen, wie viele Kohlenhydrate er isst und diese Informationen in das Gerät einprogrammiert Damit es richtig funktioniert.

Das Gerät wird voraussichtlich im Frühjahr 2017 verfügbar sein. Es ist für die Verwendung im Alter von über 14 Jahren zugelassen.

Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, bei der der Körper irrtümlicherweise greift insulinproduzierende Zellen an. Insulin ist für Körperfunktionen notwendig, da es unseren vielen Zellen Energie zuführt. Bei Typ-1-Diabetikern produziert die Bauchspeicheldrüse kein Insulin mehr, so dass sie ihre Spiegel mit täglichen Injektionen aufrechterhalten müssen. Die Herausforderung besteht darin herauszufinden, wie viel Insulin eine Person benötigt, da zu viel oder zu wenig schädlich sein kann.
Hier kommt das neue Gerät ins Spiel, da es ständig den Blutzuckerspiegel überwacht, um die benötigte Insulinmenge zu bestimmen. Es liefert Insulin durch einen kleinen Katheter unter der Haut, der an einem Schlauch befestigt ist, der zu einer Insulinpumpe führt. Die Insulinabgabe sollte innerhalb von drei Tagen einmal geändert werden.

Aaron Kowalski von der Juvenile Diabetes Research Foundation ist zuversichtlich, dass das neue Gerät das Leben vieler Patienten verändern wird. Er sagte: "Menschen, die an künstlicher Bauchspeicheldrüse teilgenommen haben klinische Studien haben nicht nur eine bessere Gesamtkontrolle erreicht, sondern auch die Erleichterung, nachts zu schlafen und morgens mit Blutzuckerwerten im Zielbereich aufzuwachen. Das ist eine Verbesserung der Lebensqualität, die für andere, die mit Typ-1-Diabetes leben, sehr bald als Ergebnis der FDA-Entscheidung verfügbar sein wird. "

Die FDA-Zulassung basiert auf klinischen Studien mit 123 Menschen mit Typ-1-Diabetes. Keiner der Teilnehmer erlebte eine Hypoglykämie oder diabetische Ketoazidose, eine schwerwiegende Komplikation des Typ-1-Diabetes aufgrund des Insulinmangels.

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