Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), ausgelöst durch Junk-DNA aus fossilen Viren (HERVs)
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), ausgelöst durch Junk-DNA aus fossilen Viren (HERVs)

Forscher haben herausgefunden, dass die Retriggerung humaner endogener retroviraler Gene (HERVs) zur Entwicklung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) führen kann, was darauf hindeutet, dass antiretrovirale Medikamente bei der Behandlung helfen können.

ALS ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark befällt. Es ist auch durch den Zusammenbruch der Muskeln gekennzeichnet, so dass Menschen mit ALS ihre Bewegungsfähigkeit verlieren. Motorneuronen sterben ab, und die Fähigkeit, sich zu bewegen und zu sprechen, verringert sich, bis das Individuum schließlich nicht mehr funktionsfähig ist.

Bis zu 95 Prozent der ALS-Fälle sind sporadische ALS, was bedeutet, dass sie jeden betreffen können. Fünf bis zehn Prozent der ALS-Fälle sind familiär, was bedeutet, dass die Krankheit vererbt wird. Dies erhöht das Risiko, dass die ALS-Nachkommen eines Patienten zu 50 Prozent erkranken.

Neue Forschungsergebnisse legen nahe, dass der Einsatz von antiretroviralen Medikamenten bei der Behandlung von ALS hilfreich sein könnte, da frühere Forschungen die Rolle retroviraler Gene bei der Erkrankung aufgedeckt haben.

Details zur Studie

Gehirnproben von ALS-Patienten zeigten hohe Mengen an Boten-RNA, die in HERV-K kodiert sind. Dies wurde bei Patienten ohne ALS nicht beobachtet, die jedoch an Alzheimer litten. Bei Aktivierung in einer Petrischale töteten die Gene menschliche Neuronen.

Forscher wollten dann ihre Ergebnisse an Tieren testen, also veränderten sie Mäuse und aktivierten das HERV-K-Gen. Die Mäuse zeigten nicht nur ähnliche Bewegungen wie ALS, sondern sie starben auch schneller. Bei der Untersuchung der toten Mäuse fanden die Forscher beschädigte Zellen in den Motoneuronen im Gehirn, im Rückenmark und in den Muskeln.

Dr. Avindra Nath vom Nationalen Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall des NIH sagte: "Wir haben gezeigt, dass Motoneuronen während der ALS für die Aktivierung dieser Gene anfällig sein können. Wir haben möglicherweise eine Lösung für die Präzisionsmedizin zur Behandlung einer neurodegenerativen Erkrankung entdeckt. "

Das Forscherteam wird jetzt mit dem Team an der Johns Hopkins University zusammenarbeiten, um die bei HIV-Patienten häufig verwendeten Behandlungsmethoden zu testen ALS.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und ihre Einstufung

Sie kennen die ALS vielleicht aufgrund der großen Aufmerksamkeit, die sie im Sommer 2014 erhalten hat (jeder hat Eiskübel auf sich selbst abgeworfen). Die Kampagne sammelte nicht nur Geld für die Krankheit, sondern schuf auch ein großes Bewusstsein und brachte die Leute schließlich dazu, über diese schwächende Krankheit zu sprechen.

Aufgrund der unterschiedlichen Symptome kann die Diagnose von ALS sehr kompliziert sein. Aus diesem Grund haben Ärzte unterschiedliche Klassifikationen für ALS.

Klassische ALS: Tritt bei mehr als zwei Dritteln der ALS-Patienten auf. Eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark befällt.

Primäre Lateralsklerose (PLS): Ähnlich wie bei der klassischen ALS, aber wenn die unteren Motoneuronen nicht innerhalb von zwei Jahren betroffen sind, bleibt sie oberflächlich Motoneuron-Krankheit. Dies ist eine seltene Form von ALS.

Progressive bulbare Lähmung (PBP): Beginnt mit Schwierigkeiten beim Schlucken, Kauen oder Sprechen. PBP betrifft fast 25 Prozent der ALS-Patienten.

Progressive Muskelatrophie (PMA): Die unteren Motoneuronen verschlechtern sich, und wenn die oberen motorischen Neuronen innerhalb von zwei Jahren nicht betroffen sind, bleibt es eine untere Motoneuronerkrankung.

Familial: ALS ist in einem Familienmitglied vorhanden und wird an ein anderes weitergegeben. Dies kann in 50 Prozent der Nachkommen von denen mit ALS auftreten. Weniger als 10 Prozent der ALS-Fälle sind familiär.

Häufige Ursachen, Risikofaktoren und Symptome von ALS

ALS können entweder - in einer kleinen Anzahl von Fällen - vererbt werden oder aufgrund von Genmutationen, chemischem Ungleichgewicht, Proteinfehlbehandlung und desorganisierte Immunantwort.

Die Mehrzahl der Risikofaktoren für ALS sind unveränderbar. Dazu gehören Gene, Alter (über 40 Jahre alt) und Geschlecht (Männer haben höhere ALS-Fälle vor dem Alter von 70 Jahren). Weitere Risikofaktoren sind Rauchen, Bleiexposition und Militärdienstzeit. Einige Studien deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Militärdienst und einem erhöhten ALS-Risiko hin, obwohl die Forschung noch unklar ist.

Symptome der ALS sind:

  • Schwierigkeiten beim Gehen, Stehen, häufiges Stolpern oder Schwierigkeiten bei der Ausführung täglicher Aufgaben
  • Schwäche in den Beinen, Füßen oder Knöcheln
  • Handschwäche oder Ungeschicklichkeit
  • Sprechstörung oder Schluckbeschwerden
  • Muskelkrämpfe oder Zuckungen
  • Schwierigkeiten bei guter Haltung oder Kopfhaltung

Diagnose und Behandlung von ALS < Bei

ALS wird ein Elektromyogramm (EMG) diagnostiziert, das von einem Neurologen verabreicht wird. Ein EMG kann Nervenschäden erkennen. Andere Tests werden die Ursache für andere Symptome wie Multiple Sklerose, Muskeldystrophie, Rückenmarkstumoren und andere Krankheiten bestimmen.

Es gibt derzeit keine Heilung für ALS, aber Behandlungen sind verfügbar, um Symptome zu minimieren und den Alltag zu erleichtern. Behandlungen für ALS umfassen:

Rilutek: Ein Medikament, das Schäden durch übererregte Nerven zu verhindern scheint. Es gibt mögliche Nebenwirkungen auf die Leber, deshalb ist es wichtig, während der Anwendung dieses Medikaments ein waches Auge eines Arztes zu haben.

Physiotherapie: Dies kann die Durchblutung fördern und den Muskelverbrauch verlängern.

Baclofen: Ein Medikament zur Unterstützung der Steifheit.

Nahrungsergänzungsmittel: Zur Förderung der Muskelkraft und Gewichtskontrolle.

Antidepressiva: Depressionen können mit ALS einhergehen, aber Antidepressiva können auch Speichel fördern, der häufig von ALS auch.

Mit dem Anstieg der Aufmerksamkeit von der Veranstaltung im letzten Sommer sprechen immer mehr Menschen über ALS. Das macht nicht nur die Menschen auf die Krankheit aufmerksam, sondern sie treibt die Forschung in die richtige Richtung, um nicht nur mehr darüber zu verstehen, sondern auch noch näher an einer Heilung.

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